《中华人民共和国民法典》第一千零四十八条：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。

血亲三代

近亲结婚会产生更多的致病基因，导致后代出现各种遗传病先天性疾病，还有生理缺陷、抵抗力下降、面容不美观等危害。每个正常的人身上都会携带几个或者十几个隐性等位基因，近亲结婚会使这些隐性等位基因有更多结合的机会，可能会产生遗传上的异常，使得后代的基因无法从父母那里得到变异，有害的基因遗传下来，导致后代出现各种遗传病、先天性疾病、生理缺陷，还有抵抗力下降以及面容不美观等危害，严重的情况下可能会导致后代在早期就会死亡。

现在我们以表兄妹结亲来计算下一条隐形基因（非性染色体）遗传给子女的几率，祖辈中有一人有该隐形基因，无病状。该基因遗传给父辈的几率是1/2,遗传给自己或就表兄妹的几率是1/4，表兄妹所生后代带有两条该隐形基因的概率是1/64。两条隐形基因结合在一起就会显病，这就是先天性疾病。是不是表兄妹结婚，所生子女的患病率就是1/64之一呢？

答案显然不是这样的，我们用染色体标记法来解答这个问题。A是来源于祖母的染色体、B是来源于祖父的染色体，C是来自于母亲的染色体，D是来自于姑父的染色体。如果在第三代近亲结婚，如果每对常染色体上有一条隐形遗传病基因，第四代患一种隐形遗传病的概率高达68.75%。（人有23对染色体，常染色体22对、性染色体1对），如果是从第四代结亲，这样的患一种隐形遗传病的概率则降低到17.19%。

性染色体有两条，如果用字母代表，男人是XY，女人是XX，

如果是Y染色体上遗传病则传男不传女。如果是X染色体遗传病，男女发病率相差较大，遗传关系如下：

显性遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．

隐形遗传病（aa）的意思就是患不患病由隐形基因a决定，即：需要两个a，aa才会患病，而AA、Aa都不患病。

常染色体隐性遗传病有：镰状红细胞贫血、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、囊性纤维化、白化症I型，脊髓性肌萎缩。

X连锁隐性遗传病在人群中男性患者较女性患者多，系谱中往往只有男性患者。x连锁隐性遗传病有：Duchenne肌营养不良，红绿色盲，G-6-PD缺乏症，血友病A，Hunter综合症（粘多糖累积症Ⅱ型）。

常染色体隐性遗传病，由于基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关，男女发病几率相等。